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怎么用玻璃珠破碎酵母,請指教-分子生物-小木蟲-學術科研

近做畢赤酵母的表達,但是遇到提取目的蛋白的問題,用蝸牛酶和超聲的效果都不好,買了玻璃珠,但目前不知道怎么處理玻璃珠,怎么用?希望各位大俠指教。

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想用釀酒酵母表達系統表達我的目的蛋白,到使用玻璃珠破碎酵母這一步了。想看下破碎效果,問題是之前一點沒做過,不知道什么樣是破碎的酵母。。哪位高手有破碎。

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試劑、試劑盒玻璃珠破菌緩沖液儀器、耗材玻璃珠拍打器實驗步驟1.培養并收集酵母菌細胞,在酵母消解酶緩沖液重懸菌體沉淀之前,測定壓緊細胞的體積,。

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在網上看到有人建議超聲時加玻璃珠,破碎酵母菌的效果很好。請問有人用過這種方法嘛?請分享一下。有具體步驟!謝謝Lasteditedbypking16on2009-8-16at20:05]。

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近用酵母表達了一個蛋白,想用玻璃珠法使其破碎從而把蛋白提取出來,不知道哪里有直徑為0.5mm的玻璃珠賣呢?價格大概是多少?有沒有哪位大俠做過此類實驗?能告訴。

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摘要:采用PDA、YPD、MEA培養基從刺參Apostichopusjaponicus的體表、腸道和呼吸樹分離出23株酵母菌,使用玻璃珠破碎方法提取其DNA,然后用酵母菌通用引物NL-1/NL-。

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搜了幾種方法,一個是高壓細胞破碎機,貌似沒有這種儀器;另外是玻璃珠了,我們做的是種藥物,對酵母有毒性,不知道轉化后能有多少釋放到培養基中,而且轉化。

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用甲醇誘導后,用玻璃珠法破碎酵母細胞,釋放胞內蛋白,經SDS-PAGE凝膠電泳、瓊脂擴散實驗、Dot-ELISA、免疫印記試驗檢測VP2蛋白,結果分別為:SDS-PAGE凝膠電泳在41Kd。

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因此,建立高效、實用的酵母細胞破壁方法尤為重要。目前,雖已有多種方法應用于酵母細胞破碎,但仍存在不少弊端。例如:玻璃珠法操作復雜,液體損失大;酶裂解法成本高且。

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在EMM培養基中加入抑制劑thi-amine時,酵母細胞在藍光激發下的綠色熒光很弱(圖3B),表明融合基因的表達受到了抑制。用玻璃珠破碎法破碎酵母細胞,。

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本發明方法是將非活性干酵母按10%-30%的比例溶于水配成酵母懸浮液,然后置于砂磨粉碎機中;選擇顆粒直徑為0.3-0.5mm大小的砂磨介質,介質材料為玻璃珠、硅酸鋯。

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問1:在提取酵母質粒的時候,有一步用到玻璃珠,誰能告訴我玻璃珠的作用,而且答2:玻璃珠Sigma有,可以問問代理.也可以使用蝸牛酶裂解法破酵母細胞壁法.。

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